antibodygenie CAB2192說明書

[KO驗(yàn)證] TBP多克隆抗體（CAB2192）

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CAB2192

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背景

通過RNA聚合酶II啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄需要70多種多肽的活性。協(xié)調(diào)這些活性的蛋白質(zhì)是轉(zhuǎn)錄因子IID（TFIID），它與核心啟動(dòng)子結(jié)合以正確定位聚合酶，充當(dāng)組裝轉(zhuǎn)錄復(fù)合物其余部分的支架，并充當(dāng)調(diào)節(jié)信號(hào)的通道。TFIID由TATA結(jié)合蛋白（TBP）和一組進(jìn)化上保守的蛋白組成，這些蛋白被稱為TBP相關(guān)因子或TAF。TAF可能參與基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄，充當(dāng)共激活因子，在啟動(dòng)子識(shí)別中起作用或修飾通用轉(zhuǎn)錄因子（GTF）以促進(jìn)復(fù)雜的組裝和轉(zhuǎn)錄起始。該基因編碼TBP，即TATA結(jié)合蛋白。TBP的一個(gè)顯著特征是N端有一串谷氨酰胺。蛋白質(zhì)的該區(qū)域調(diào)節(jié)C末端的DNA結(jié)合活性，而DNA結(jié)合的調(diào)節(jié)影響轉(zhuǎn)錄復(fù)合物形成和轉(zhuǎn)錄起始的速率。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復(fù)序列的數(shù)量通常為25-42，并且重復(fù)序列數(shù)量的擴(kuò)展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度，并與脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)17有關(guān)，神經(jīng)退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的兩個(gè)編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復(fù)序列的數(shù)量通常為25-42，并且重復(fù)序列數(shù)量的擴(kuò)展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度，并與脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)17有關(guān)，神經(jīng)退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的兩個(gè)編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復(fù)序列的數(shù)量通常為25-42，并且重復(fù)序列數(shù)量的擴(kuò)展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度，并與脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)17有關(guān)，神經(jīng)退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的兩個(gè)編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。

免疫原信息

應(yīng)用領(lǐng)域

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