glycotope PM-CD3說(shuō)明書(shū) 

Gatipotuzumab-based T cell engager (PM-CD3)

基于加替泊單抗的T細(xì)胞銜接子（PM-CD3）

識(shí)別T細(xì)胞上腫瘤特異性TA-MUC1和CD3的雙特異性T細(xì)胞接合單抗，用于治療實(shí)體瘤

雙重結(jié)合后，T細(xì)胞被募集到腫瘤上，被激活，增殖并終誘導(dǎo)出強(qiáng)大而強(qiáng)大的抗腫瘤細(xì)胞毒性。PM-CD3在腫瘤和T細(xì)胞之間形成免疫突觸的“銜接子功能”繞過(guò)了T細(xì)胞活化的生理途徑，通常被腫瘤免疫抑制所阻礙。

所有作用機(jī)制均嚴(yán)格地與靶標(biāo)相關(guān)，并且未觀察到有害的脫靶效應(yīng)。TA-MUC1由于其*的腫瘤特異性對(duì)患者的安全性至關(guān)重要，因此它是T細(xì)胞接合者的理想腫瘤靶標(biāo)。

療效和安全性進(jìn)行了全面調(diào)查。該藥物處于臨床前開(kāi)發(fā)后期。主要目標(biāo)適應(yīng)癥是卵巢癌，肺癌和乳腺癌，在卵巢癌和三陰性乳腺癌中主要需求未得到滿足。

利用公司*的技術(shù)平臺(tái)，Glycotope開(kāi)發(fā)了成熟的生物制藥產(chǎn)品線。三種腫瘤學(xué)產(chǎn)品目前正在先進(jìn)的臨床開(kāi)發(fā)中