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當(dāng)前位置:首頁新聞中心美國(guó)ATSbio代理商 2026年Advanced Targeting Systems授權(quán)代理-上海起發(fā)

美國(guó)ATSbio代理商 2026年Advanced Targeting Systems授權(quán)代理-上海起發(fā)

更新時(shí)間:2026-03-19點(diǎn)擊次數(shù):132

一、 公司介紹:分子外科技術(shù)的拓荒者

Advanced Targeting Systems(ATSbio)并非一家普通的試劑供應(yīng)商,它是“靶向結(jié)合物"概念的行者。自1994年由Douglas Lappi博士和Ronald Wiley博士創(chuàng)立以來,ATSbio始終致力于將靶向劑與細(xì)胞毒性分子的偶聯(lián)物應(yīng)用于基礎(chǔ)研究與臨床前探索。

不同于傳統(tǒng)生物試劑公司的“廣撒網(wǎng)"模式,ATSbio的哲學(xué)是“精準(zhǔn)打擊"。公司核心聚焦于神經(jīng)生物學(xué)、免疫學(xué)及腫瘤學(xué)領(lǐng)域,通過開發(fā)高特異性的靶向毒素(Targeted Toxins)和內(nèi)化檢測(cè)工具,為科研人員提供了一套能夠在體內(nèi)外實(shí)現(xiàn)“定點(diǎn)爆破"的分子工具集。其關(guān)于疼痛傳導(dǎo)與藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的研究成果,已在相關(guān)治療領(lǐng)域獲得保護(hù),展現(xiàn)了其從基礎(chǔ)工具開發(fā)向臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化的深厚實(shí)力。

ATSbio的使命清晰而堅(jiān)定:通過“分子手術(shù)"技術(shù),解析特定細(xì)胞在生理及病理過程中的功能,加速藥物開發(fā)進(jìn)程。 在這里,每一微升試劑都承載著對(duì)細(xì)胞命運(yùn)的精準(zhǔn)操控。


二、 核心優(yōu)勢(shì):為何選擇ATSbio?

在細(xì)胞清除技術(shù)的紅海中,ATSbio憑借四大核心壁壘建立了難以撼動(dòng)的地位:

1. Saporin(皂草素)技術(shù)平臺(tái)

Saporin是從石堿草(Saponaria officinalis)種子中提取的一種單鏈核糖體失活蛋白(Type I RIP)。與常見的植物毒素(如蓖麻毒素A鏈)不同,Saporin本身不具備細(xì)胞表面結(jié)合結(jié)構(gòu)域,這意味著它無法主動(dòng)進(jìn)入細(xì)胞。這一特性反而成為了巨大的優(yōu)勢(shì):只有當(dāng)它與特異性靶向劑(如抗體、多肽)偶聯(lián)后,才能通過靶向劑的“導(dǎo)航"進(jìn)入特定細(xì)胞。這種“無內(nèi)源受體"的特性,極大降低了非特異性毒性,使其成為理想的“彈頭"。

2. 成熟的偶聯(lián)化學(xué)工藝

ATSbio擁有經(jīng)過數(shù)十年驗(yàn)證的化學(xué)偶聯(lián)工藝,確保靶向劑(抗體/配體)與Saporin的偶聯(lián)比例佳,既保留了抗體的高親和力,又不損失Saporin的酶活性。每一批次產(chǎn)品均經(jīng)過嚴(yán)格的細(xì)胞毒性驗(yàn)證,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性。

3. 靈活的“二級(jí)偶聯(lián)"與“搭便車"系統(tǒng)

針對(duì)不同實(shí)驗(yàn)需求,ATSbio開發(fā)了靈活性的試劑盒系統(tǒng):

ZAP系列(二級(jí)偶聯(lián)毒素): 允許用戶利用自己的一抗,通過生物素-鏈霉親和素系統(tǒng)或二抗系統(tǒng)“組裝"出靶向毒素。

Streptavidin-ZAP(IT-27): 通用的“即插即用"平臺(tái),可將任何生物素化分子瞬間轉(zhuǎn)化為細(xì)胞殺傷。

4. 體內(nèi)外雙適配的驗(yàn)證數(shù)據(jù)

不同于限體外使用的流式分選或限基因編輯的漫長(zhǎng)周期,ATSbio的產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)了從培養(yǎng)皿到活體動(dòng)物的無縫銜接。無論是大鼠海馬注射、小鼠靜脈給藥,還是人類細(xì)胞系共培養(yǎng),均有海量文獻(xiàn)支持其有效性。


三、 熱門產(chǎn)品深度解析:從“成品"到“模塊化組件"

ATSbio的產(chǎn)品線如同一個(gè)精密的庫,涵蓋了從現(xiàn)成的靶向毒素到DIY組件的選擇。以下是對(duì)其核心產(chǎn)品矩陣的詳細(xì)拆解:

1. 預(yù)偶聯(lián)靶向毒素(Targeted Toxins):即用型“精確制導(dǎo)"

這類產(chǎn)品是將特異性抗體/配體直接與Saporin化學(xué)偶聯(lián)而成的成品,開蓋即用,適合需要快速驗(yàn)證特定細(xì)胞功能的實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品特點(diǎn): 高特異性、批次穩(wěn)定、無需額外孵育步驟。

存儲(chǔ)條件: 通常需在-20°C避光保存,避免反復(fù)凍融。

工作原理:

識(shí)別: 毒素表面的抗體特異性結(jié)合目標(biāo)細(xì)胞表面的抗原(如p75NTR、CD117)。

內(nèi)化: 抗原-抗體復(fù)合物通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞,形成內(nèi)體。

釋放: Saporin從內(nèi)體中逃逸至細(xì)胞質(zhì)。

殺傷: Saporin作為N-糖苷酶,不可逆地切除28S rRNA上的特定腺嘌呤堿基,阻斷核糖體與延伸因子的結(jié)合,抑制蛋白質(zhì)合成,導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。

使用方法:

體外: 直接加入細(xì)胞培養(yǎng)基,孵育24-72小時(shí),通過MTT或形態(tài)學(xué)觀察細(xì)胞死亡情況。

體內(nèi): 通過立體定位注射(顱內(nèi))、靜脈注射或腹腔注射給藥,劑量需根據(jù)動(dòng)物體重及靶細(xì)胞豐度優(yōu)化。

代表性品名:

192-IgG-SAP: 靶向大鼠p75NTR(LNGFR),特異性清除基底前腦膽堿能神經(jīng)元,是制作阿爾茨海默病模型的金標(biāo)準(zhǔn)工具。

Anti-DBH-SAP: 靶向多巴胺β-羥化酶,用于清除去甲腎上腺素能神經(jīng)元。

Anti-CD117-SAP (c-Kit): 用于清除造血干細(xì)胞,在骨髓移植前清髓研究中應(yīng)用廣泛。

CTB-SAP: 霍亂毒素B亞基偶聯(lián)Saporin,靶向表達(dá)GM1神經(jīng)節(jié)苷脂的細(xì)胞。

2. ZAP內(nèi)化試劑盒:定制化“組裝廠"

如果您的靶點(diǎn)沒有現(xiàn)成的預(yù)偶聯(lián)毒素,或者您想利用自己實(shí)驗(yàn)室的抗體,ZAP系列是選擇。

產(chǎn)品特點(diǎn): 模塊化設(shè)計(jì),成本低,可快速篩選靶向抗體。

存儲(chǔ)條件: 組件通常在4°C或-20°C保存,需避光。

工作原理: 利用“生物素-鏈霉親和素"的超高親和力放大系統(tǒng)。

ZAP生物素化內(nèi)化試劑盒: 您的生物素化一抗 + Streptavidin-ZAP = 瞬時(shí)靶向毒素。

ZAP抗體內(nèi)化試劑盒: 您的一抗 + 二抗 + ZAP二抗偶聯(lián)物 = 靶向毒素。

使用方法:

將生物素化抗體(或一抗)與ZAP試劑按摩爾比混合,室溫孵育15-30分鐘形成復(fù)合物。

將復(fù)合物加入細(xì)胞培養(yǎng)體系或注射入動(dòng)物體內(nèi)。

該復(fù)合物利用抗體的特異性結(jié)合靶細(xì)胞,隨后Saporin被內(nèi)化并殺傷細(xì)胞。

應(yīng)用場(chǎng)景: 主要用于ADC藥物篩選。在開發(fā)抗體偶聯(lián)藥物(ADC)初期,利用ZAP試劑盒快速評(píng)估抗體的內(nèi)化效率(Internalization),只有能高效內(nèi)化的抗體才適合作為ADC載體。

3. Streptavidin-ZAP (IT-27):通用的“接頭"

這是ATSbio產(chǎn)品線中靈活性單品,被譽(yù)為“生物素化分子者"。

產(chǎn)品特點(diǎn): 鏈霉親和素預(yù)先偶聯(lián)高活性Saporin,可結(jié)合4個(gè)生物素分子。

工作原理: 作為一個(gè)中間橋梁,連接任何生物素化分子與細(xì)胞殺傷功能。

使用方法: 極其簡(jiǎn)單。將生物素化的抗體、多肽、核酸適配體、細(xì)胞因子甚至小分子與Streptavidin-ZAP混合,即可獲得定制化毒素。

優(yōu)勢(shì): 無需化學(xué)合成,即可將非抗體類靶向分子(如轉(zhuǎn)鐵蛋白、EGF、甚至病毒樣顆粒)轉(zhuǎn)化為細(xì)胞殺傷劑。

4. 對(duì)照產(chǎn)品:實(shí)驗(yàn)的“基準(zhǔn)尺"

科學(xué)實(shí)驗(yàn)離不開嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?duì)照。ATSbio提供多種陰性對(duì)照毒素,確保觀察到的效應(yīng)是特異性的。

品名: 山羊IgG-SAP、兔IgG-SAP、Saporin對(duì)照(PR-01)。

特點(diǎn): 使用同種屬的非特異性免疫球蛋白(IgG)替代特異性抗體,或僅使用Saporin蛋白。

作用: 排除非特異性毒性(如Fc受體介導(dǎo)的吞噬)或Saporin本身的微量背景活性,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)論的可靠性。


四、 解決實(shí)驗(yàn)中的哪些“卡脖子"問題?

ATSbio的產(chǎn)品不僅僅是試劑,更是解決方案。它直擊科研中的多個(gè)痛點(diǎn):

1. 破解“細(xì)胞功能研究"的黑箱

問題: 在混合細(xì)胞群體(如腦組織、腫瘤微環(huán)境)中,很難單獨(dú)研究某一種細(xì)胞的功能。

ATSbio方案: 利用靶向毒素特異性清除該細(xì)胞,觀察表型變化。例如,清除小膠質(zhì)細(xì)胞后觀察神經(jīng)元的電生理變化,或清除Treg細(xì)胞后觀察抗腫瘤免疫反應(yīng)。

2. 構(gòu)建高仿真的疾病動(dòng)物模型

問題: 傳統(tǒng)的基因敲除動(dòng)物存在發(fā)育代償,且周期長(zhǎng)、成本高;化學(xué)損傷(如6-OHDA)缺乏細(xì)胞特異性。

ATSbio方案:

阿爾茨海默病模型: 側(cè)腦室注射192-IgG-SAP,特異性破壞基底前腦膽堿能神經(jīng)元,模擬AD早期的膽堿能缺失,且無需等待數(shù)月的基因表達(dá)下調(diào)。

帕金森病模型: 利用Anti-DAT-SAP或Anti-DBH-SAP清除多巴胺能/去甲腎上腺素能神經(jīng)元,快速誘導(dǎo)運(yùn)動(dòng)障礙。

失眠/嗜睡癥模型: 利用Orexin-B-SAP清除下丘腦食欲素神經(jīng)元,研究睡眠覺醒機(jī)制。

3. 造血干細(xì)胞移植(HSCT)的清髓難題

問題: 放療/化療清髓副作用大,死亡率高。

ATSbio方案: 使用CD117-SAP或CD45-SAP進(jìn)行免疫清髓。在小鼠實(shí)驗(yàn)中,這種方法能在保留免疫力的前提下,以極低毒性高效清除宿主HSC,顯著提高移植成功率,為臨床無毒性清髓方案提供了理論依據(jù)。

4. ADC藥物開發(fā)的早期篩選

問題: 很多抗體結(jié)合抗原很好,但不內(nèi)化,導(dǎo)致ADC無效。

ATSbio方案: 利用ZAP試劑盒,在藥物開發(fā)早期快速評(píng)估抗體的內(nèi)化潛力,避免在無效分子上浪費(fèi)研發(fā)資源。


五、 目標(biāo)客戶群體:誰在使用ATSbio?

ATSbio的客戶畫像非常清晰,主要集中在對(duì)細(xì)胞特異性有要求的科研領(lǐng)域:

神經(jīng)科學(xué)家: 研究阿爾茨海默病、帕金森病、睡眠障礙、疼痛傳導(dǎo)、神經(jīng)環(huán)路示蹤的課題組。這是ATSbio最核心的用戶群。

腫瘤免疫學(xué)家: 研究腫瘤微環(huán)境、免疫檢查點(diǎn)、CAR-T細(xì)胞治療、造血干細(xì)胞移植的實(shí)驗(yàn)室。

藥物研發(fā)人員: 生物制藥公司中負(fù)責(zé)ADC藥物、免疫毒素藥物篩選的研發(fā)部門。

基礎(chǔ)細(xì)胞生物學(xué)家: 研究特定受體功能、信號(hào)通路轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞間相互作用的學(xué)者。


六、 購買疑問與解答(Q&A)

為了讓您更放心地使用ATSbio產(chǎn)品,我們整理了客戶問的10個(gè)問題:

Q1:Saporin本身有毒性嗎?會(huì)不會(huì)殺傷非靶細(xì)胞?

A:Saporin作為I型核糖體失活蛋白,理論上對(duì)所有真核細(xì)胞都有毒。但在ATSbio的產(chǎn)品設(shè)計(jì)中,Saporin沒有細(xì)胞結(jié)合域,無法主動(dòng)穿透細(xì)胞膜。只有當(dāng)它與特異性抗體/配體偶聯(lián)后,才能進(jìn)入特定細(xì)胞。因此,只要靶向劑特異性好,非靶細(xì)胞就是安全的。我們建議必須設(shè)置Saporin單獨(dú)處理的對(duì)照組,以排除極微量的非特異性攝入。

Q2:體內(nèi)注射(如顱內(nèi)注射)會(huì)有炎癥反應(yīng)嗎?

A:任何異物注射都可能引起輕微的機(jī)械損傷或免疫反應(yīng)。ATSbio的產(chǎn)品經(jīng)過高度純化,且使用的抗體多為免疫球蛋白,相容性較好。在文獻(xiàn)報(bào)道中,只要控制好劑量和注射速度,炎癥反應(yīng)通常是可控且短暫的。建議在術(shù)后給予適當(dāng)?shù)目寡鬃o(hù)理。

Q3:ZAP試劑盒和預(yù)偶聯(lián)毒素哪個(gè)更好?

A:取決于您的需求。如果您的靶點(diǎn)有現(xiàn)成的預(yù)偶聯(lián)毒素(如192-IgG-SAP),直接購買成品更方便、批次更穩(wěn)定。如果您研究的是新靶點(diǎn),或者想用自己的抗體,ZAP試劑盒性價(jià)比更高,且能快速篩選哪種抗體內(nèi)化效果好。

Q4:產(chǎn)品可以用于人類細(xì)胞實(shí)驗(yàn)嗎?

A:可以。ATSbio有專門針對(duì)人類抗原的產(chǎn)品(如Anti-CD133-SAP, Anti-HER2-SAP),也有跨物種產(chǎn)品。但在用于臨床前研究時(shí),需注意種屬特異性,例如192-IgG-SAP主要針對(duì)大鼠,小鼠需使用mu p75-SAP。

Q5:如何確定使用濃度?

A:ATSbio的產(chǎn)品說明書會(huì)提供參考劑量(如IC50值),但不同細(xì)胞系的受體表達(dá)量差異巨大。強(qiáng)烈建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)梯度稀釋(通常從10nM到1000nM),通過細(xì)胞活力檢測(cè)(CCK-8/MTT)確定工作濃度。

Q6:抗體偶聯(lián)后會(huì)不會(huì)影響抗體的親和力?

A:ATSbio采用溫和的化學(xué)偶聯(lián)技術(shù),旨在保留抗體活性。但在極少數(shù)情況下,如果偶聯(lián)位點(diǎn)恰好在抗原結(jié)合位點(diǎn)(CDR區(qū)),可能會(huì)有影響。這也是為什么ZAP二級(jí)偶聯(lián)系統(tǒng)受歡迎的原因——它通過Fc段或生物素結(jié)合,避免干擾抗原結(jié)合位點(diǎn)。

Q7:Streptavidin-ZAP可以和任何生物素化分子連用嗎?

A:理論上可以。但需注意:1)生物素化分子的分子量不能太大,以免空間位阻影響結(jié)合;2)確保生物素化不會(huì)導(dǎo)致分子失活;3)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)時(shí),需注意內(nèi)源性生物素(如肝臟中高表達(dá))可能會(huì)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合Streptavidin-ZAP,需控制劑量。

Q8:產(chǎn)品的保質(zhì)期是多久?

A:凍干粉或濃縮液在-20°C避光保存通常穩(wěn)定1年以上。復(fù)溶后的工作液建議在4°C保存并在1-2周內(nèi)用完,避免蛋白失活。切勿反復(fù)凍融。

Q9:如果實(shí)驗(yàn)效果不好,可能是什么原因?

A:常見原因包括:1)靶細(xì)胞表面抗原表達(dá)量過低;2)抗體/配體選擇不當(dāng)(親和力差或不內(nèi)化);3)給藥途徑錯(cuò)誤(如應(yīng)靜脈注射卻腹腔注射);4)觀察時(shí)間點(diǎn)不對(duì)(Saporin殺傷需要24-72小時(shí))。建議先做體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證活性。

Q10:你們提供技術(shù)支持嗎?

A:作為中國(guó)區(qū)總代理,上海起發(fā)不僅提供產(chǎn)品,還提供技術(shù)支持,包括實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、操作視頻(含普通話版)、文獻(xiàn)檢索及售后咨詢。


?? 下圖為"上海起發(fā)"作為其授權(quán)代理的授權(quán)

美國(guó)ATSbio代理商 2026年Advanced Targeting Systems授權(quán)代理-上海起發(fā)

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Fab-ZAP human [IT-51, KIT-51]

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FabFc-ZAP human [IT-65, KIT-65]

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Fab-ZAP mouse

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Bombesin-SAP

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Bombesin-SAP Kit

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Fab-ZAP mouse [IT-48, KIT-48]

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Fab-ZAP human [IT-51, KIT-51]

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FabFc-ZAP human

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Fab-ZAP human

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Trans-4-Hydroxy-L-Proline Rabbit Polyclonal, Conjugated

50 ul

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FabFc-ZAP human

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mu p75-SAP

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CTB-SAP

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